دراسة شاملة على آلاف الحالات
في إطار البحث، درس العلماء جينومات أكثر من ثلاثة آلاف شخص تعرضوا لسكتة قلبية مفاجئة، وتوصلوا إلى وجود 15 جيناً يؤدي تلفها أو حدوث طفرات فيها إلى زيادة احتمال تطور هذا الاضطراب الخطير الذي يهدد الحياة.
وكشفت النتائج عن تباين واضح في الدور الجيني حسب العمر، حيث تبين أن المتغيرات الجينية الخطيرة توجد لدى نحو 10% من المرضى الذين تقل أعمارهم عن 29 عاماً، بينما تنخفض هذه النسبة بشكل ملحوظ مع التقدم في العمر، إذ لا تُكتشف مثل هذه الطفرات لدى من هم فوق 70 عاماً إلا في نحو 3% من الحالات فقط.
اختلاف الأسباب بين الشباب وكبار السن
يؤكد العلماء أن السكتة القلبية لدى كبار السن ترتبط في الغالب بعوامل غير وراثية، مثل انسداد الأوعية الدموية، وتصلب الشرايين، وأمراض القلب والأوعية الدموية الأخرى المتراكمة مع التقدم في العمر.
أما لدى الشباب، فتبدو الصورة مختلفة، حيث تلعب العوامل الوراثية دوراً أكثر أهمية، مما يفسر حدوث هذه الحالات المفاجئة لدى أشخاص قد يبدون أصحاء ظاهرياً ولا يعانون من مشاكل قلبية واضحة.
اكتشاف 15 جيناً تزيد خطر السكتة القلبية المفاجئة لدى صغار السن
أرقام مفزعة للوفيات
وتشير الإحصاءات إلى أن السكتة القلبية المفاجئة تحصد أرواح ما بين 300 و600 ألف شخص سنوياً في الولايات المتحدة وحدها، بينما يُقدَّر العدد في روسيا بنحو 150 ألف حالة سنوياً، مما يجعل من هذه الحالة مشكلة صحية عامة كبرى تتطلب اهتماماً خاصاً.
حالات غامضة تتحدى التشريح
من جانبها، قالت رئيسة مختبر الوراثة الطبية في مركز بيتروفسكي العلمي للجراحة، البروفيسورة إيلينا زاكليازمينسكايا، إن نحو 80% من الوفيات المفاجئة ترتبط بأمراض الشريان التاجي ومضاعفات تصلب الشرايين، بينما تبقى الـ20% المتبقية غير مفسرة حتى بعد إجراء تشريح دقيق للجثة.
وأضافت أن هذه الحالات قد تبدو طبيعية ظاهرياً لعدم وجود انسدادات أو لويحات واضحة في الشرايين، إلا أن الوفاة تحدث غالباً نتيجة اضطرابات في نظم القلب، تؤدي إلى تقلص غير منتظم لعضلة القلب وانخفاض حاد في ضخ الدم، مما يتسبب في الوفاة خلال دقائق.
توصيات بالفحص الجيني المبكر
بناءً على هذه النتائج، أوصى الباحثون بإجراء الفحص الجيني للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي مع السكتة القلبية المفاجئة، مؤكدين أن هذا الإجراء قد يساعد على:
- - اكتشاف عوامل الخطر الوراثية مبكراً
- - اتخاذ إجراءات وقائية استباقية
- - تعديل نمط الحياة بما يتناسب مع الحالة
- - اختيار العلاج المناسب قبل فوات الأوان
- - مراقبة الأشخاص المعرضين للخطر بشكل منتظم
20% من وفيات السكتة القلبية تبقى غامضة حتى بعد التشريح.. والحل في الجينات
أمل جديد في الوقاية
يمثل هذا الاكتشاف خطوة مهمة نحو فهم أفضل لآليات السكتة القلبية المفاجئة، خاصة لدى الفئات العمرية الشابة، ويفتح الباب أمام تطوير استراتيجيات وقائية مبنية على الخصائص الجينية الفردية، مما قد ينقذ آلاف الأرواح سنوياً ويمنع المآسي العائلية الناتجة عن هذه الحالات المفاجئة.
